國內自行研發的帕金森氏症新藥，已獲得行政院衛生署同意發給新藥許可證，經濟部技術處昨（28）日公布核能研究所的科專研發成果，新藥一旦成功上市後，將有上萬名帕金森氏症病患，可獲得更好的治療。 在國內神經醫學、精神醫學與帕金森氏症病患的要求下，原能會中央及經濟部科專計畫支持核能研發所，運用核醫造影藥劑研發經驗，整合有機配位子合成、同位素標幟化學、藥物配方、冷凍乾燥製劑與品管等核心技術，終於完成帕金森氏病分子核醫造影劑—核研多巴胺轉運體造影劑（鎝-99m-TRODAT-1）的研發。 這項新藥已完成動物毒理試驗、多家醫學中心查驗登記用臨床試驗，及生產製程與品管分析方法確效，並獲衛生署同意發給新藥許可證。 鎝-99m-TRODAT-1是第一個證實，可應用於人類腦中樞神經系統多巴胺轉運蛋白體造影的核醫藥物。鎝-99m-TRODAT-1較目前國外唯一獲准上市的多巴胺轉運體造影核醫藥物DaTSCAN，在臨床應用上更為方便，價格也極具優勢，這項發明獲得中華民國發明專利。